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基于绿色合成技术发展新型含能聚合物材料

【高分子】基于绿色合成技术发展新型含能聚合物材料-微信

2019年2月19日  在开展上述工作的过程中,黄木华课题组意识到发展新型含能聚合物的重要性,以及发展含能聚合物的实用制备技术和绿色合成方法的迫切性。 从绿色化学的角度

六部门联合印发关于“十四五”推动石化化工行业高质量发展的

2022年3月28日  工业和信息化部 国家发展和改革委员会 科学技术部. 生态环境部 应急管理部 国家能源局. 关于“十四五”推动石化化工行业高质量发展的指导意见. 工信部联原

基于绿色合成技术发展新型含能聚合物材料 化合物定制合成网

从绿色化学的角度出发,含能材料的绿色合成应该实现:(1)合成工艺的安全性,(2)合成过程对环境的低危害性,以及(3)研究方法的高效性等。 为此,该课题组设计了侧链含

含能快递含能快递含能快递

2022年3月3日  南京理工大学化工学院杨红伟课题组采用一种新的联氨功能化策略合成吡唑基含能材料,并制备得到了 一 系 列 性 能 优 良 的 吡 唑 稠 合 双 环 化 合 物 以 及N‑ 硝

几种含能化合物的设计、合成与性能研究--《南京理工大学

【摘要】:本论文从含能化合物的理论设计、试验合成以及性能表征三方面对发展新型高能低感的含能材料进行研究。 已报道的研究表明:含能化合物的爆轰性能与密度、生成热、官

新型可持续性高分子材料的催化合成研究获进展----中国科学院

2021年12月9日  发展新型的可持续性高分子材料以替代传统的大宗高分子树脂具有重要的科学意义和实际应用价值,是当高分子学科的热点沿领域,但目报道的可持续性高分子存在着单体价格昂贵、不能大量工业生产、其物理性能无法与大宗高分子树脂相抗衡的问题,其

上海有机所在基于五元环内酯合成新型可持续性高分子材料

2023年2月24日  基于不同构型的等规聚合物的物理共混,研究发展了一种高结晶性的新型超分子立体复合物,其熔点高达117.6℃。此外,研究团队发现得到的含硫高分子在外界刺激下可以发生可控降解,是一类新型的高性能可持续性高分子材料。

2020年国家自然科学基金重点项目、面上项目资助的材料及

2020年1月20日  12.基于绿色化学原则的新化学合成(B01) 13.生物合成与化学交互启发的合成(B01 ) 14.催化过程的表界面动态表征与理论模拟(B02 含能材料 化学关注髙密度化学能的储存、释放及应用的基础问题,发展全氮结构离子型和配位型等新型含能材料的设计

北理工在有机多孔聚合物材料的官能化合成策略及其绿色

2019年8月15日  北京理工大学材料学院的黄木华课题组一直关注功能性有机多孔聚合物的实用制备及应用技术,在功能性有机多孔聚合物材料的合成方面取得一系列研究成果。 先后实现了Cu粉催化的Ullmann偶联反应制备硝基功能化的有机多孔材料NO2-PAF-1 ( Polym. Chem.,2016, 7,770–774),利用NaBH4介导的还原偶联反应,快速制备了偶氮键链接的

含能材料沿导论 百度百科

围绕含能材料理论设计、制备及应用,《含能材料沿导论》重点介绍含能材料性能理论、新型含能分子的结构及性能、含能材料的改性技术 、复合含能材料的配方设计及应用、含能材料的安全与环保要求五方面内容。附录部分给出了国外主要含能材料

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2022年3月3日  南京理工大学化工学院杨红伟课题组采用一种新的联氨功能化策略合成吡唑基含能材料,并制备得到了 一 系 列 性 能 优 良 的 吡 唑 稠 合 双 环 化 合 物 以 及N‑ 硝 胺 化 合 物。 通 过 红 外 光 谱、核 磁 氢 谱、碳 谱 和 元 素分 析 对 这 些 新 含 能 材 料 进 行 了 充 分 的 表 征,并 通 过 单 晶X射 线 衍 射 技 术 进 一 步 证 实 了 其 结 构。 所 合

“十四五”国家重点研发计划“催化科学” 重点专项 2021 年度

2021年2月9日  能材料生产的技术突破;创新可再生能源催化理论和过程。通 过系统任务部署,推动我国催化科学快速发展,在若干重要方 向实现引领;促进高效清洁催化技术转移转化,为我国经济社 会绿色和可持续发展提供科技支撑。

新戊基碳结构含能材料合成的研究进展

1987年7月28日  新戊基碳结构通过与活泼的含能基团(如-NO 2、-N 3、-NF 2 等)相连后借助碳原子间的空间位阻效应,获得结构、性能稳定的新戊基碳含能材料 [1-4],长期以来备受关注。四硝酸酯季戊四醇(太安,PETN)是其中典型的代表。 1891年,B.托伦斯(Tollens) [4] 首先通过对季戊四醇进行硝化,成功合成PETN。

几种含能化合物的设计、合成与性能研究--《南京理工大学

【摘要】:本论文从含能化合物的理论设计、试验合成以及性能表征三方面对发展新型高能低感的含能材料进行研究。 已报道的研究表明:含能化合物的爆轰性能与密度、生成热、官能团、母环结构、氢键、氧平衡、晶体结构等有密切的联系;另一方面,含能化合物的稳定性也与诸多因素有关,例如:爆热、晶格的自由空间(空隙)、正表面静电势、氢键、共轭等。 同时,这

南京理工大学吴烨副教授:化学链合成氨技术研究进展及展望

2021年4月16日  随着先进材料科学的发展,人们对于化学链合成氨对载氮体要求的了解将更加深入,性能优良的载氮体材料将引领化学链合成氨技术取得新的突破。该研究成果以《化学链合成氨技术研究进展及展望》为题在《洁净煤技术》进行了网络首发。

新型可持续性高分子材料的催化合成研究获进展----中国科学院

2021年12月9日  发展新型的可持续性高分子材料以替代传统的大宗高分子树脂具有重要的科学意义和实际应用价值,是当高分子学科的热点沿领域,但目报道的可持续性高分子存在着单体价格昂贵、不能大量工业生产、其物理性能无法与大宗高分子树脂相抗衡的问题,其

上海有机所在基于五元环内酯合成新型可持续性高分子材料

2023年2月24日  基于不同构型的等规聚合物的物理共混,研究发展了一种高结晶性的新型超分子立体复合物,其熔点高达117.6℃。此外,研究团队发现得到的含硫高分子在外界刺激下可以发生可控降解,是一类新型的高性能可持续性高分子材料。

北理工在有机多孔聚合物材料的官能化合成策略及其绿色

2019年8月15日  北京理工大学材料学院的黄木华课题组一直关注功能性有机多孔聚合物的实用制备及应用技术,在功能性有机多孔聚合物材料的合成方面取得一系列研究成果。 先后实现了Cu粉催化的Ullmann偶联反应制备硝基功能化的有机多孔材料NO2-PAF-1 ( Polym. Chem.,2016, 7,770–774),利用NaBH4介导的还原偶联反应,快速制备了偶氮键链接的

2020年国家自然科学基金重点项目、面上项目资助的材料及

2020年1月20日  2020年度化学科学部重点项目资助领域 1.无机合成新方法/新机制 (B01) 2.功能导向的固体材料精准合成 (B01) 3.有机合成中的新试剂 (B01) 4.金属/元素有机化合物的合成与性能 (B01) 5.金属有机催化 (B01) 6.然产物与复杂药物分子合成新策略 (B01) 7.高分子合成新方法 (B01) 8.新型拓扑结构高分子的合成 (B01) 9.功能导向的新基元与组装新

“十四五”国家重点研发计划“催化科学” 重点专项 2021 年度

2021年2月9日  能材料生产的技术突破;创新可再生能源催化理论和过程。通 过系统任务部署,推动我国催化科学快速发展,在若干重要方 向实现引领;促进高效清洁催化技术转移转化,为我国经济社 会绿色和可持续发展提供科技支撑。

新戊基碳结构含能材料合成的研究进展

1987年7月28日  新戊基碳结构通过与活泼的含能基团(如-NO 2、-N 3、-NF 2 等)相连后借助碳原子间的空间位阻效应,获得结构、性能稳定的新戊基碳含能材料 [1-4],长期以来备受关注。四硝酸酯季戊四醇(太安,PETN)是其中典型的代表。 1891年,B.托伦斯(Tollens) [4] 首先通过对季戊四醇进行硝化,成功合成PETN。

绿色生物制造 重点专项 2022 年度项目申报指南 (征求意见

2022年2月21日  1. 碳中和关键技术 1.1基于化学品合成的工业生物固碳新技术及过程强化* 研究内容:通过催化科学、合成生物学、人工智能和纳 米材料等学科交叉,创制以CO2为原料生产重要化学品的工 业生物催化新途径,实现工业生物固碳;研发高活性和高稳

几种含能化合物的设计、合成与性能研究--《南京理工大学

【摘要】:本论文从含能化合物的理论设计、试验合成以及性能表征三方面对发展新型高能低感的含能材料进行研究。 已报道的研究表明:含能化合物的爆轰性能与密度、生成热、官能团、母环结构、氢键、氧平衡、晶体结构等有密切的联系;另一方面,含能化合物的稳定性也与诸多因素有关,例如:爆热、晶格的自由空间(空隙)、正表面静电势、氢键、共轭等。 同时,这

新戊基碳结构含能材料合成的研究进展 徐敏潇,纪明卫,赵军,等

2021年3月8日  新戊基碳结构含能聚合物因其较高的结构稳定性、分子量可 控,具有较低玻璃化转变温度且合成工艺成熟,在含能粘合 剂领域的应用景广泛[21]。随着新戊基碳结构含能材料分子结构稳定性的改善以 及合成技术的改进,该类含能材料具有了更好的应用

南京理工大学吴烨副教授:化学链合成氨技术研究进展及展望

2021年4月16日  随着先进材料科学的发展,人们对于化学链合成氨对载氮体要求的了解将更加深入,性能优良的载氮体材料将引领化学链合成氨技术取得新的突破。该研究成果以《化学链合成氨技术研究进展及展望》为题在《洁净煤技术》进行了网络首发。